CAS 686771-29-9

2-((4-Oxo-3-(p-tolyl)-3,4,6,7-tetrahydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号686771-29-9
分子式C22H18F3N3O2S2
分子量477.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Oxo-3-(p-tolyl)-3,4,6,7-tetrahydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide CAS 686771-29-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((4-Oxo-3-(p-tolyl)-3,4,6,7-tetrahydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 686771-29-9，分子式 C22H18F3N3O2S2，分子量 477.52。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C22H18F3N3O2S2 的（2-((4-Oxo-3-(p-tolyl)-3,4,6,7-tetrahydrothieno3,2-dpyrimidin-2-yl)thio)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide），其CAS登记号是 686771-29-9，分子量为 477.52 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括477.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/

应用场景：（2-((4-Oxo-3-(p-tolyl)-3,4,6,7-tetrahydrothieno 3,2-d pyrimidin-2-yl)thio)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H18F3N3O2S2
分子量477.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112537748 B, 授权公告日 2015-01-04.
  2. 发明人刘建华，冯建国，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-((4-Oxo-3-(p-tolyl)-3,4,6,7-tetrahydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112690946 A, 授权公告日 2020-10-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 526, 8638-8643.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 374, (10), 703-715.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Oxo-3-(p-tolyl)-3,4,6,7-tetrahydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 302, (2), 4110-4124.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 2345, 7657-7676.

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