CAS 686771-48-2
N-(Furan-2-ylmethyl)-2-((4-oxo-3-(p-tolyl)-3,4,6,7-tetrahydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)acetamide
| CAS 号 | 686771-48-2 |
| 分子式 | C20H19N3O3S2 |
| 分子量 | 413.51 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-(Furan-2-ylmethyl)-2-((4-oxo-3-(p-tolyl)-3,4,6,7-tetrahydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 686771-48-2，分子式 C20H19N3O3S2，分子量 413.51。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为413.51 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H19N3O3S2 的（N-(Furan-2-ylmethyl)-2-((4-oxo-3-(p-tolyl)-3,4,6,7-tetrahydrothieno3,2-dpyrimidin-2-yl)thio)acetamide），其CAS登记号是 686771-48-2，分子量为 413.51 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括413.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含
应用场景：针对化学分析用途，（N-(Furan-2-ylmethyl)-2-((4-oxo-3-(p-tolyl)-3,4,6,7-tetrahydrothieno 3,2-d pyrimidin-2-yl)thio)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H19N3O3S2 |
| 分子量 | 413.51 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，赵玉洁，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109559137 A, 授权公告日 2020-02-13.
- Lee S K, Stevens L M, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N-(Furan-2-ylmethyl)-2-((4-oxo-3-(p-tolyl)-3,4,6,7-tetrahydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)acetamide" [P]. US Patent, US 10933627 B2, 2016-09-18.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 174, 1818-1824.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 709, 8-22.
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