CAS 68693-08-3

p-Toluidine-d7 (NH2)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号68693-08-3
分子式C7H2D7N
分子量114.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

p-Toluidine-d7 (NH2) CAS 68693-08-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（p-Toluidine-d7 (NH2)，CAS 68693-08-3），分子式 C7H2D7N，分子量 114.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C7H2D7N 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 114.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C7H2D7N 的（p-Toluidine-d7 (NH2)），其CAS登记号是 68693-08-3，分子量为 114.20 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 68693-08-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H2D7N
分子量114.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Schröder R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11678597 B2, 2023-11-26.
  2. Jørgensen K, Lefèvre J P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of p-Toluidine-d7 (NH2)" [P]. European Patent, EP 3848453 A1, 2017-02-04.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 2163, (1), 7468-7489.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1670, (2), 3689-3702.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of p-Toluidine-d7 (NH2) Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 723, (1), 1028-1037.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 234, 7253-7266.

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