CAS 688335-71-9

N-(3,5-Dimethylphenyl)-2-((1-(3-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号688335-71-9
分子式C20H21N3O2S
分子量367.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3,5-Dimethylphenyl)-2-((1-(3-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide CAS 688335-71-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3,5-Dimethylphenyl)-2-((1-(3-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 688335-71-9。分子式 C20H21N3O2S，分子量 367.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 688335-71-9 对应的化合物（英文标识 N-(3,5-Dimethylphenyl)-2-((1-(3-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide），化学式 C20H21N3O2S，相对分子质量 367.46。 （分子式 C20H21N3O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（N-(3,5-Dimethylphenyl)-2-((1-(3-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21N3O2S
分子量367.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，冯建国，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111035460 B, 授权公告日 2024-12-01.
  2. 发明人赵玉洁，高志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(3,5-Dimethylphenyl)-2-((1-(3-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116954342 A, 授权公告日 2016-04-27.
  3. 发明人钱学锋，张德明，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,5-Dimethylphenyl)-2-((1-(3-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112080673 B, 授权公告日 2020-04-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1965, 1214-1231.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 607, 7853-7860.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3,5-Dimethylphenyl)-2-((1-(3-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1312, (1), 267-279.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 1811, 2200-2204.

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