CAS 688335-95-7

N-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2-((1-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号688335-95-7
分子式C20H21N3O4S
分子量399.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2-((1-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide CAS 688335-95-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 688335-95-7 对应的（N-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2-((1-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H21N3O4S，分子量 399.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C20H21N3O4S 的（N-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2-((1-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide），其CAS登记号是 688335-95-7，分子量为 399.46 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括399.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（N-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2-((1-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21N3O4S
分子量399.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nielsen H, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3511947 A1, 2020-12-21.
  2. Hughes D C, Park J H, Mueller T. "Method for the Synthesis of N-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2-((1-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. US Patent, US 11308917 B2, 2025-02-22.
  3. 发明人沈红梅，高志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2-((1-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110884067 A, 授权公告日 2019-06-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 97, (2), 9660-9675.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 703, 971-979.

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