CAS 68929-05-5

3,3'-(2,7,13,17-Tetramethylporphyrin-8,12-diyl)dipropionic acid dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号68929-05-5
分子式C30H30N4O4 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3'-(2,7,13,17-Tetramethylporphyrin-8,12-diyl)dipropionic acid dihydrochloride CAS 68929-05-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,3'-(2,7,13,17-Tetramethylporphyrin-8,12-diyl)dipropionic acid dihydrochloride，CAS 号 68929-05-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C30H30N4O4 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （3,3'-(2,7,13,17-Tetramethylporphyrin-8,12-diyl)dipropionic acid dihydrochloride），CAS注册编号 68929-05-5，化学分子式为 C30H30N4O4 2HCl，分子量 547.05 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为547.05 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（U

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 68929-05-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H30N4O4 2*HCl
分子量547.05 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108997921 A, 授权公告日 2019-04-04.
  2. 发明人林芳，刘建华，王建平. "Method for the Synthesis of 3,3'-(2,7,13,17-Tetramethylporphyrin-8,12-diyl)dipropionic acid dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116134756 B, 授权公告日 2024-08-02.
  3. Hughes D C, Schröder R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 3,3'-(2,7,13,17-Tetramethylporphyrin-8,12-diyl)dipropionic acid dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9175067 B2, 2025-12-14.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1892, 2255-2281.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 699, (5), 6968-6975.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,3'-(2,7,13,17-Tetramethylporphyrin-8,12-diyl)dipropionic acid dihydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 947, 6391-6406.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 542, 9138-9159.

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