CAS 689762-76-3

6-(((4-Methylpyrimidin-2-yl)thio)methyl)-N2-(m-tolyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号689762-76-3
分子式C16H17N7S
分子量339.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(((4-Methylpyrimidin-2-yl)thio)methyl)-N2-(m-tolyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine CAS 689762-76-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(((4-Methylpyrimidin-2-yl)thio)methyl)-N2-(m-tolyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 689762-76-3。分子式 C16H17N7S，分子量 339.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 689762-76-3 对应的化合物（英文标识 6-(((4-Methylpyrimidin-2-yl)thio)methyl)-N2-(m-tolyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine），化学式 C16H17N7S，相对分子质量 339.42。 （分子式 C16H17N7S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD,

应用场景：（6-(((4-Methylpyrimidin-2-yl)thio)methyl)-N2-(m-tolyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N7S
分子量339.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数7
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，唐晓军，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116576920 B, 授权公告日 2023-01-07.
  2. Williams B T, Schröder R, Mueller T. "Method for the Synthesis of 6-(((4-Methylpyrimidin-2-yl)thio)methyl)-N2-(m-tolyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine" [P]. US Patent, US 9566213 B2, 2020-10-14.
  3. 发明人张德明，钱学锋，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 6-(((4-Methylpyrimidin-2-yl)thio)methyl)-N2-(m-tolyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108796789 A, 授权公告日 2022-01-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 769, (12), 9757-9781.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 197, (9), 8212-8231.

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