CAS 690-94-8

2-Methylhex-5-en-3-yn-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号690-94-8
分子式C7H10O
分子量110.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methylhex-5-en-3-yn-2-ol CAS 690-94-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Methylhex-5-en-3-yn-2-ol，CAS 号 690-94-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H10O，分子量 110.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 690-94-8 对应的化合物（英文标识 2-Methylhex-5-en-3-yn-2-ol），化学式 C7H10O，相对分子质量 110.15。 受分子结构中含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括110.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-Methylhex-5-en-3-yn-2-ol，CAS 690-94-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10O
分子量110.15 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，高志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112223393 B, 授权公告日 2023-09-12.
  2. Johnson M A, Williams B T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-Methylhex-5-en-3-yn-2-ol" [P]. US Patent, US 10814158 B2, 2020-08-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1462, (10), 168-197.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1699, 9488-9498.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methylhex-5-en-3-yn-2-ol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 1084, (9), 4482-4494.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2233, (12), 8565-8584.

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