CAS 690267-56-2

XAC-X-BY630 FLuorescent adenosine receptor antagonist

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号690267-56-2
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

XAC-X-BY630 FLuorescent adenosine receptor antagonist CAS 690267-56-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（XAC-X-BY630 FLuorescent adenosine receptor antagonist，CAS 号 690267-56-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中无机化合物密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 （未提供） 的（XAC-X-BY630 FLuorescent adenosine receptor antagonist），其CAS登记号是 690267-56-2，分子量为 （未提供） g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含无机化合物。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为（未提供） g/mol，属于低分子量化合物。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（XAC-X-BY630 FLuorescent adenosine receptor antagonist）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1985年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，钱学锋，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110300980 A, 授权公告日 2024-04-10.
  2. Kowalski A, Martínez F, Johansson L. "Method for the Synthesis of XAC-X-BY630 FLuorescent adenosine receptor antagonist" [P]. European Patent, EP 3316249 A1, 2017-02-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 886, (4), 6317-6341.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1981, (7), 3856-3873.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of XAC-X-BY630 FLuorescent adenosine receptor antagonist Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2358, (2), 3110-3121.

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