CAS 690640-93-8

N-(2-Methoxyethyl)-2-methyl-4,9-dioxo-4,9-dihydronaphtho[2,3-b]furan-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号690640-93-8
分子式C17H15NO5
分子量313.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Methoxyethyl)-2-methyl-4,9-dioxo-4,9-dihydronaphtho[2,3-b]furan-3-carboxamide CAS 690640-93-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-Methoxyethyl)-2-methyl-4,9-dioxo-4,9-dihydronaphtho[2,3-b]furan-3-carboxamide，CAS 号 690640-93-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H15NO5，分子量 313.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 690640-93-8 对应的化合物（英文标识 N-(2-Methoxyethyl)-2-methyl-4,9-dioxo-4,9-dihydronaphtho2,3-bfuran-3-carboxamide），化学式 C17H15NO5，相对分子质量 313.30。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括313.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 690640-93-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15NO5
分子量313.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，朱建伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114913419 B, 授权公告日 2019-07-27.
  2. 发明人胡光，唐晓军，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(2-Methoxyethyl)-2-methyl-4,9-dioxo-4,9-dihydronaphtho[2,3-b]furan-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112473872 A, 授权公告日 2021-04-17.
  3. 发明人周伟，郑宇鹏，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Methoxyethyl)-2-methyl-4,9-dioxo-4,9-dihydronaphtho[2,3-b]furan-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109746156 B, 授权公告日 2023-08-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 611, (8), 9131-9147.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 2391, (9), 1839-1842.

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