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CAS 690645-51-3
2-Methoxy-N-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 690645-51-3
分子式 C16H13N3O2S
分子量 311.36 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 690645-51-3 对应的(2-Methoxy-N-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H13N3O2S,分子量 311.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
(2-Methoxy-N-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzamide),CAS注册编号 690645-51-3,化学分子式为 C16H13N3O2S,分子量 311.36 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为12.0,表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为311.36 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 690645-51-3)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H13N3O2S 分子量 311.36 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1985年 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人林芳,钱学锋,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110920244 B, 授权公告日 2017-03-27. 发明人郑宇鹏,朱建伟,冯建国. "Method for the Synthesis of 2-Methoxy-N-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117547757 A, 授权公告日 2024-05-18. 发明人朱建伟,何建平,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methoxy-N-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116394793 A, 授权公告日 2022-09-27.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2025 , 395, (11) , 2551-2577. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2019 , 2260, (6) , 6185-6196.
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