CAS 690689-63-5

2-((5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-N-cyclohexylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号690689-63-5
分子式C10H16N4OS2
分子量272.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-N-cyclohexylacetamide CAS 690689-63-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-N-cyclohexylacetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 690689-63-5。分子式 C10H16N4OS2，分子量 272.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 690689-63-5 对应的化合物（英文标识 2-((5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-N-cyclohexylacetamide），化学式 C10H16N4OS2，相对分子质量 272.39。 （分子式 C10H16N4OS2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（2-((5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-N-cyclohexylacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N4OS2
分子量272.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113572712 B, 授权公告日 2023-06-06.
  2. 发明人胡光，沈红梅，张德明. "Method for the Synthesis of 2-((5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-N-cyclohexylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117752569 A, 授权公告日 2025-05-03.
  3. 发明人李文辉，沈红梅，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-N-cyclohexylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110268337 B, 授权公告日 2016-03-14.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1841, 8135-8159.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 451, (7), 1703-1726.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-N-cyclohexylacetamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 185, 984-1012.

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