CAS 690967-38-5
2-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 690967-38-5 |
| 分子式 | C16H10ClNO5 |
| 分子量 | 331.71 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid，CAS 号 690967-38-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H10ClNO5，分子量 331.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid），CAS注册编号 690967-38-5，化学分子式为 C16H10ClNO5，分子量 331.71 g/mol。 依据分子式为 C16H10ClNO5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 331.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（2-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H10ClNO5 |
| 分子量 | 331.71 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，陈志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109104567 B, 授权公告日 2019-11-18.
- 发明人赵玉洁，冯建国，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116570534 B, 授权公告日 2021-03-26.
- 发明人罗永刚，朱建伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113700445 A, 授权公告日 2016-06-20.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1844, 5598-5602.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 2094, 6395-6411.
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