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CAS 691868-58-3
7-(3-(((4-Chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-4-nitrophenyl)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 691868-58-3
分子式 C20H15ClN4O4S
分子量 442.88 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(7-(3-(((4-Chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-4-nitrophenyl)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine)为药物标准品,CAS 登记号 691868-58-3,分子式 C20H15ClN4O4S,分子量 442.88。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(7-(3-(((4-Chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-4-nitrophenyl)-2-methylpyrazolo1,5-apyrimidine),CAS注册编号 691868-58-3,化学分子式为 C20H15ClN4O4S,分子量 442.88 g/mol。
(分子式 C20H15ClN4O4S)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL0
应用场景: (7-(3-(((4-Chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-4-nitrophenyl)-2-methylpyrazolo 1,5-a pyrimidine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H15ClN4O4S 分子量 442.88 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1985年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 4 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人何建平,郑宇鹏,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115785606 A, 授权公告日 2017-03-04. 发明人沈红梅,徐明华,刘建华. "Method for the Synthesis of 7-(3-(((4-Chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-4-nitrophenyl)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116999822 A, 授权公告日 2015-05-20. 发明人朱建伟,刘建华,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 7-(3-(((4-Chlorophenyl)sulfonyl)methyl)-4-nitrophenyl)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108315985 A, 授权公告日 2025-07-06.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2018 , 1810 , 3593-3622. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2025 , 1857 , 8300-8311.
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