CAS 691887-94-2

(2Z)-3-[1-(1,3-Thiazol-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl]prop-2-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号691887-94-2
分子式C10H8N2O2S
分子量220.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2Z)-3-[1-(1,3-Thiazol-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl]prop-2-enoic acid CAS 691887-94-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 691887-94-2 对应的（(2Z)-3-[1-(1,3-Thiazol-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl]prop-2-enoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8N2O2S，分子量 220.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C10H8N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C10H8N2O2S 的（(2Z)-3-1-(1,3-Thiazol-2-yl)-1H-pyrrol-2-ylprop-2-enoic acid），其CAS登记号是 691887-94-2，分子量为 220.25 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：从实际应用出发，（CAS 691887-94-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8N2O2S
分子量220.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，韩伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112319177 A, 授权公告日 2017-02-04.
  2. 发明人赵玉洁，郭海燕，罗永刚. "Method for the Synthesis of (2Z)-3-[1-(1,3-Thiazol-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl]prop-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112312561 A, 授权公告日 2016-01-11.
  3. Mueller T, Anderson J P, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-3-[1-(1,3-Thiazol-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl]prop-2-enoic acid" [P]. US Patent, US 10214349 B2, 2023-01-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 2045, 5175-5200.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 754, 9333-9340.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2Z)-3-[1-(1,3-Thiazol-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl]prop-2-enoic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1749, (2), 2854-2882.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 678, (7), 5917-5932.

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