CAS 692260-12-1

4-Methyl-N'-(thieno[2,3-b]quinoline-2-carbonyl)benzenesulfonohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号692260-12-1
分子式C19H15N3O3S2
分子量397.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-N'-(thieno[2,3-b]quinoline-2-carbonyl)benzenesulfonohydrazide CAS 692260-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Methyl-N'-(thieno[2,3-b]quinoline-2-carbonyl)benzenesulfonohydrazide，CAS 692260-12-1），分子式 C19H15N3O3S2，分子量 397.47。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 692260-12-1 对应的化合物（英文标识 4-Methyl-N'-(thieno2,3-bquinoline-2-carbonyl)benzenesulfonohydrazide），化学式 C19H15N3O3S2，相对分子质量 397.47。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括397.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：（4-Methyl-N'-(thieno 2,3-b quinoline-2-carbonyl)benzenesulfonohydrazide，CAS 692260-12-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15N3O3S2
分子量397.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nielsen H, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3104746 A1, 2020-06-24.
  2. 发明人周伟，沈红梅，林芳. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-N'-(thieno[2,3-b]quinoline-2-carbonyl)benzenesulfonohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109089642 A, 授权公告日 2021-07-28.
  3. 发明人黄志刚，胡光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-N'-(thieno[2,3-b]quinoline-2-carbonyl)benzenesulfonohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116265875 B, 授权公告日 2019-03-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 2372, (7), 9704-9728.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1714, (10), 3757-3776.

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