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CAS 692287-32-4
Ethyl 1-methyl-4-((3-(trifluoromethyl)benzyl)amino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 692287-32-4
分子式 C18H17F3N4O2
分子量 378.35 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 Ethyl 1-methyl-4-((3-(trifluoromethyl)benzyl)amino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate,CAS 692287-32-4)属于药物标准品。分子式 C18H17F3N4O2,分子量 378.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比,的分子量为378.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(Ethyl 1-methyl-4-((3-(trifluoromethyl)benzyl)amino)-1H-pyrazolo3,4-bpyridine-5-carboxylate),CAS注册编号 692287-32-4,化学分子式为 C18H17F3N4O2,分子量 378.35 g/mol。
依据分子式为 C18H17F3N4O2 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 378.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 692287-32-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H17F3N4O2 分子量 378.35 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1985年 卤素含量 F取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,郭海燕,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108008197 A, 授权公告日 2019-10-27. Mueller T C, Nielsen H, Johansson L. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-methyl-4-((3-(trifluoromethyl)benzyl)amino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3208202 A1, 2020-08-07. 发明人胡光,黄志刚,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-methyl-4-((3-(trifluoromethyl)benzyl)amino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108287789 B, 授权公告日 2016-08-11.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2017 , 1449, (4) , 5999-6016. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2012 , 1741, (10) , 786-811.
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