CAS 692287-63-1
1-(2-Cyano-4,5-dimethoxyphenyl)-3-(4-fluorobenzyl)thiourea
| CAS 号 | 692287-63-1 |
| 分子式 | C17H16FN3O2S |
| 分子量 | 345.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(2-Cyano-4,5-dimethoxyphenyl)-3-(4-fluorobenzyl)thiourea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 692287-63-1。分子式 C17H16FN3O2S，分子量 345.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 692287-63-1 对应的化合物（英文标识 1-(2-Cyano-4,5-dimethoxyphenyl)-3-(4-fluorobenzyl)thiourea），化学式 C17H16FN3O2S，相对分子质量 345.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为345.39 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交
应用场景：（1-(2-Cyano-4,5-dimethoxyphenyl)-3-(4-fluorobenzyl)thiourea，CAS 692287-63-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H16FN3O2S |
| 分子量 | 345.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，孙丽萍，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116861565 B, 授权公告日 2025-01-10.
- 发明人林芳，罗永刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(2-Cyano-4,5-dimethoxyphenyl)-3-(4-fluorobenzyl)thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113493804 B, 授权公告日 2015-07-08.
- Mueller T, Lee S K, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Cyano-4,5-dimethoxyphenyl)-3-(4-fluorobenzyl)thiourea" [P]. US Patent, US 9094673 B2, 2025-06-20.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1610, 9452-9475.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 587, (9), 6874-6899.
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