CAS 692287-93-7

(2E)-1-[4-(1H-1,3-Benzodiazol-1-yl)phenyl]-3-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号692287-93-7
分子式C23H16F3N3O
分子量407.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (2E)-1-[4-(1H-1,3-Benzodiazol-1-yl)phenyl]-3-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}prop-2-en-1-one CAS 692287-93-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 692287-93-7 对应的((2E)-1-[4-(1H-1,3-Benzodiazol-1-yl)phenyl]-3-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}prop-2-en-1-one)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H16F3N3O,分子量 407.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 ((2E)-1-4-(1H-1,3-Benzodiazol-1-yl)phenyl-3-{4-(trifluoromethyl)phenylamino}prop-2-en-1-one),CAS注册编号 692287-93-7,化学分子式为 C23H16F3N3O,分子量 407.39 g/mol。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括407.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景:((2E)-1- 4-(1H-1,3-Benzodiazol-1-yl)phenyl -3-{ 4-(trifluoromethyl)phenyl amino}prop-2-en-1-one,CAS 692287-93-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H16F3N3O
分子量407.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华,钱学锋,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116956440 B, 授权公告日 2021-07-22.
  2. 发明人孙丽萍,高志强,唐晓军. "Method for the Synthesis of (2E)-1-[4-(1H-1,3-Benzodiazol-1-yl)phenyl]-3-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115610296 B, 授权公告日 2017-08-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 2414, 7888-7901.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 151, 5682-5703.

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