CAS 692288-01-0

(Z)-N-[(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)(3-nitrophenyl)methylidene]hydroxylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号692288-01-0
分子式C15H13N3O3
分子量283.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-N-[(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)(3-nitrophenyl)methylidene]hydroxylamine CAS 692288-01-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(Z)-N-[(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)(3-nitrophenyl)methylidene]hydroxylamine，CAS 692288-01-0），分子式 C15H13N3O3，分子量 283.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 692288-01-0 对应的化合物（英文标识 (Z)-N-(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)(3-nitrophenyl)methylidenehydroxylamine），化学式 C15H13N3O3，相对分子质量 283.28。 （分子式 C15H13N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(Z)-N- (2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)(3-nitrophenyl)methylidene hydroxylamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13N3O3
分子量283.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，陈志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108390422 B, 授权公告日 2024-06-04.
  2. Klinger H, Williams B T, Park J H. "Method for the Synthesis of (Z)-N-[(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)(3-nitrophenyl)methylidene]hydroxylamine" [P]. US Patent, US 11360644 B2, 2018-05-04.
  3. 发明人郭海燕，钱学锋，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-N-[(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)(3-nitrophenyl)methylidene]hydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117715242 A, 授权公告日 2021-02-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1349, (4), 337-351.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 2456, 7313-7340.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-N-[(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)(3-nitrophenyl)methylidene]hydroxylamine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 1811, (6), 3321-3339.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 1811, (3), 743-765.

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