CAS 692732-72-2

2-(2-(2-(Trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propanamido)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号692732-72-2
分子式C18H14F3N3O3
分子量377.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(2-(Trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propanamido)benzoic acid CAS 692732-72-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(2-(2-(Trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propanamido)benzoic acid，CAS 692732-72-2）属于药物标准品。分子式 C18H14F3N3O3，分子量 377.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 692732-72-2 对应的化合物（英文标识 2-(2-(2-(Trifluoromethyl)-1H-benzodimidazol-1-yl)propanamido)benzoic acid），化学式 C18H14F3N3O3，相对分子质量 377.32。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括377.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：（2-(2-(2-(Trifluoromethyl)-1H-benzo d imidazol-1-yl)propanamido)benzoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14F3N3O3
分子量377.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郑宇鹏，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110343926 B, 授权公告日 2025-02-22.
  2. Sørensen M, Jørgensen K, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 2-(2-(2-(Trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propanamido)benzoic acid" [P]. European Patent, EP 3661390 A1, 2021-03-26.
  3. 发明人刘建华，林芳，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(2-(Trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propanamido)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108468652 B, 授权公告日 2025-06-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 112, 7798-7826.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1261, 4370-4391.

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