CAS 692733-12-3

7-(Chlorodifluoromethyl)-5-methyl-3-(thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号692733-12-3
分子式C12H8ClF2N3S
分子量299.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Chlorodifluoromethyl)-5-methyl-3-(thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 692733-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-(Chlorodifluoromethyl)-5-methyl-3-(thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine）为药物标准品，CAS 登记号 692733-12-3，分子式 C12H8ClF2N3S，分子量 299.73。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H8ClF2N3S 的（7-(Chlorodifluoromethyl)-5-methyl-3-(thiophen-2-yl)pyrazolo1,5-apyrimidine），其CAS登记号是 692733-12-3，分子量为 299.73 g/mol。 依据分子式为 C12H8ClF2N3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：从实际应用出发，（CAS 692733-12-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8ClF2N3S
分子量299.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，黄志刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112757850 A, 授权公告日 2025-03-11.
  2. 发明人冯建国，杨光，钱学锋. "Method for the Synthesis of 7-(Chlorodifluoromethyl)-5-methyl-3-(thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115944338 A, 授权公告日 2019-06-05.
  3. 发明人林芳，钱学锋，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Chlorodifluoromethyl)-5-methyl-3-(thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112254630 A, 授权公告日 2025-09-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1274, (3), 869-896.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 121, 9617-9636.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(Chlorodifluoromethyl)-5-methyl-3-(thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 1974, (4), 6425-6455.

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