CAS 692747-81-2

(3-Amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl)(2-ethylpiperidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号692747-81-2
分子式C17H23N3OS
分子量317.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl)(2-ethylpiperidin-1-yl)methanone CAS 692747-81-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3-Amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl)(2-ethylpiperidin-1-yl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 692747-81-2，分子式 C17H23N3OS，分子量 317.45。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C17H23N3OS 的（(3-Amino-4,6-dimethylthieno2,3-bpyridin-2-yl)(2-ethylpiperidin-1-yl)methanone），其CAS登记号是 692747-81-2，分子量为 317.45 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括317.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(3-Amino-4,6-dimethylthieno 2,3-b pyridin-2-yl)(2-ethylpiperidin-1-yl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23N3OS
分子量317.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，王建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116434291 B, 授权公告日 2018-12-20.
  2. Stevens L M, Mueller T, Chen K W. "Method for the Synthesis of (3-Amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl)(2-ethylpiperidin-1-yl)methanone" [P]. US Patent, US 10875567 B2, 2022-11-06.
  3. 发明人沈红梅，何建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (3-Amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl)(2-ethylpiperidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116103461 A, 授权公告日 2017-08-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1234, (6), 8262-8291.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 2206, (5), 306-312.

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