CAS 692762-85-9

3-((2-(Trifluoromethyl)quinazolin-4-yl)amino)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号692762-85-9
分子式C12H10F3N3O2
分子量285.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((2-(Trifluoromethyl)quinazolin-4-yl)amino)propanoic acid CAS 692762-85-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((2-(Trifluoromethyl)quinazolin-4-yl)amino)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 692762-85-9。分子式 C12H10F3N3O2，分子量 285.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C12H10F3N3O2 的（3-((2-(Trifluoromethyl)quinazolin-4-yl)amino)propanoic acid），其CAS登记号是 692762-85-9，分子量为 285.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括285.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（3-((2-(Trifluoromethyl)quinazolin-4-yl)amino)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10F3N3O2
分子量285.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nowak P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3924583 A1, 2018-05-20.
  2. 发明人钱学锋，张德明，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-((2-(Trifluoromethyl)quinazolin-4-yl)amino)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112572040 B, 授权公告日 2020-10-25.
  3. 发明人何建平，郭海燕，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-((2-(Trifluoromethyl)quinazolin-4-yl)amino)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116332092 B, 授权公告日 2020-04-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 262, (9), 702-713.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1162, 9658-9670.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((2-(Trifluoromethyl)quinazolin-4-yl)amino)propanoic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 396, 3982-4012.

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