CAS 6936-78-3

Dispiro[9H-xanthene-9,1'-[1H,5H]benzo[1,2-c:4,5-c']difuran-5',9''-[9H]xanthene]-3',7'-dione, 3,3'',6,6''-tetrahydroxy-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6936-78-3
分子式C34H18O10
分子量586.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dispiro[9H-xanthene-9,1'-[1H,5H]benzo[1,2-c:4,5-c']difuran-5',9''-[9H]xanthene]-3',7'-dione, 3,3'',6,6''-tetrahydroxy- CAS 6936-78-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 6936-78-3 对应的（Dispiro[9H-xanthene-9,1'-[1H,5H]benzo[1,2-c:4,5-c']difuran-5',9''-[9H]xanthene]-3',7'-dione, 3,3'',6,6''-tetrahydroxy-）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C34H18O10，分子量 586.50。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C34H18O10 的（Dispiro9H-xanthene-9,1'-1H,5Hbenzo1,2-c:4,5-c'difuran-5',9''-9Hxanthene-3',7'-dione, 3,3'',6,6''-tetrahydroxy-），其CAS登记号是 6936-78-3，分子量为 586.50 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括586.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：（Dispiro 9H-xanthene-9,1'- 1H,5H benzo 1,2-c:4,5-c' difuran-5',9''- 9H xanthene -3',7'-dione, 3,3'',6,6''-tetrahydroxy-）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C34H18O10
分子量586.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）26.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，郑宇鹏，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112271342 A, 授权公告日 2020-08-25.
  2. 发明人韩伟，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of Dispiro[9H-xanthene-9,1'-[1H,5H]benzo[1,2-c:4,5-c']difuran-5',9''-[9H]xanthene]-3',7'-dione, 3,3'',6,6''-tetrahydroxy-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117295022 B, 授权公告日 2016-06-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1852, 8403-8415.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 283, (3), 2148-2158.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dispiro[9H-xanthene-9,1'-[1H,5H]benzo[1,2-c:4,5-c']difuran-5',9''-[9H]xanthene]-3',7'-dione, 3,3'',6,6''-tetrahydroxy- Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1595, 4694-4712.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 819, (9), 4238-4261.

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