CAS 6939-31-7
4-(2-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)piperidine-2,6-dione
| CAS 号 | 6939-31-7 |
| 分子式 | C38H40N6O6 |
| 分子量 | 676.76 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-(2-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)piperidine-2,6-dione，CAS 6939-31-7），分子式 C38H40N6O6，分子量 676.76。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C38H40N6O6 的（4-(2-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)piperidine-2,6-dione），其CAS登记号是 6939-31-7，分子量为 676.76 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括676.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 6939-31-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C38H40N6O6 |
| 分子量 | 676.76 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色无定形粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 22.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1958年 |
| 含氮原子数 | 6 |
相关专利 Related Patents
- Sørensen M, Schröder R, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3998423 A1, 2016-11-10.
- 发明人林芳，李文辉，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-(2-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110491971 A, 授权公告日 2023-11-19.
- Kowalski A, Mueller T C, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)piperidine-2,6-dione" [P]. European Patent, EP 3223958 A1, 2022-12-17.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1759, (4), 4731-4761.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1854, (8), 9945-9949.
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