CAS 69405-19-2

3-(4-Ethoxyphenyl)hexahydro-1H-pyridazino[1,2-a][1,2,5]triazepine-1,5(2H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号69405-19-2
分子式C16H21N3O3
分子量303.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Ethoxyphenyl)hexahydro-1H-pyridazino[1,2-a][1,2,5]triazepine-1,5(2H)-dione CAS 69405-19-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Ethoxyphenyl)hexahydro-1H-pyridazino[1,2-a][1,2,5]triazepine-1,5(2H)-dione，CAS 号 69405-19-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H21N3O3，分子量 303.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 69405-19-2 对应的化合物（英文标识 3-(4-Ethoxyphenyl)hexahydro-1H-pyridazino1,2-a1,2,5triazepine-1,5(2H)-dione），化学式 C16H21N3O3，相对分子质量 303.36。 （分子式 C16H21N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 69405-19-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21N3O3
分子量303.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109320714 B, 授权公告日 2025-04-12.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-(4-Ethoxyphenyl)hexahydro-1H-pyridazino[1,2-a][1,2,5]triazepine-1,5(2H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112953069 A, 授权公告日 2019-10-13.
  3. 发明人刘建华，郑宇鹏，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Ethoxyphenyl)hexahydro-1H-pyridazino[1,2-a][1,2,5]triazepine-1,5(2H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114735943 A, 授权公告日 2020-11-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 461, (4), 844-871.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 2016, (9), 2920-2947.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Ethoxyphenyl)hexahydro-1H-pyridazino[1,2-a][1,2,5]triazepine-1,5(2H)-dione Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 695, (1), 8846-8876.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 1819, 6400-6421.

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