CAS 6946-42-5

Ethyl 1-butyl-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6946-42-5
分子式C12H19NO3
分子量225.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-butyl-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate CAS 6946-42-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 6946-42-5 对应的（Ethyl 1-butyl-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H19NO3，分子量 225.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Ethyl 1-butyl-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate），CAS注册编号 6946-42-5，化学分子式为 C12H19NO3，分子量 225.28 g/mol。 依据分子式为 C12H19NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 225.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 1-butyl-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO3
分子量225.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Jørgensen K, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3541524 A1, 2018-08-17.
  2. 发明人罗永刚，杨光，胡光. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-butyl-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111831018 B, 授权公告日 2025-06-06.
  3. 发明人胡光，韩伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-butyl-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111349008 B, 授权公告日 2024-11-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 1301, (8), 2076-2082.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 885, (9), 8863-8879.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-butyl-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 358, 130-147.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 141, (10), 965-972.

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