CAS 695-70-5

1,1-Diacetylcyclopropane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号695-70-5
分子式C7H10O2
分子量126.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1-Diacetylcyclopropane CAS 695-70-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,1-Diacetylcyclopropane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 695-70-5。分子式 C7H10O2，分子量 126.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C7H10O2 的（1,1-Diacetylcyclopropane），其CAS登记号是 695-70-5，分子量为 126.15 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括126.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 695-70-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10O2
分子量126.15 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郑宇鹏，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108813239 A, 授权公告日 2015-11-23.
  2. 发明人张德明，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1,1-Diacetylcyclopropane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110528511 A, 授权公告日 2017-12-15.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 387, (3), 4263-4280.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 946, (9), 3143-3168.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1-Diacetylcyclopropane Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 715, (9), 1329-1359.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 1136, 4943-4955.

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