CAS 6953-81-7

1-[4-(dimethylamino)phenyl]-2,5-dihydro-1h-pyrrole-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6953-81-7
分子式C12H12N2O2
分子量216.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[4-(dimethylamino)phenyl]-2,5-dihydro-1h-pyrrole-2,5-dione CAS 6953-81-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 6953-81-7 对应的（1-[4-(dimethylamino)phenyl]-2,5-dihydro-1h-pyrrole-2,5-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12N2O2，分子量 216.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H12N2O2 的（1-4-(dimethylamino)phenyl-2,5-dihydro-1h-pyrrole-2,5-dione），其CAS登记号是 6953-81-7，分子量为 216.24 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括216.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常

应用场景：针对化学分析用途，（1- 4-(dimethylamino)phenyl -2,5-dihydro-1h-pyrrole-2,5-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O2
分子量216.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，赵玉洁，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114636593 A, 授权公告日 2019-11-19.
  2. 发明人高志强，胡光，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-[4-(dimethylamino)phenyl]-2,5-dihydro-1h-pyrrole-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117299916 A, 授权公告日 2016-04-20.
  3. Mueller T C, Björnsson E, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 1-[4-(dimethylamino)phenyl]-2,5-dihydro-1h-pyrrole-2,5-dione" [P]. European Patent, EP 3674753 A1, 2020-02-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 1598, 5331-5338.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1281, (2), 711-721.

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