CAS 6959-30-4

4-Chloro-5-(2-(1-phenylbutylidene)hydrazinyl)pyridazin-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6959-30-4
分子式C14H15ClN4O
分子量290.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-5-(2-(1-phenylbutylidene)hydrazinyl)pyridazin-3(2H)-one CAS 6959-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-5-(2-(1-phenylbutylidene)hydrazinyl)pyridazin-3(2H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 6959-30-4。分子式 C14H15ClN4O，分子量 290.75。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Chloro-5-(2-(1-phenylbutylidene)hydrazinyl)pyridazin-3(2H)-one），CAS注册编号 6959-30-4，化学分子式为 C14H15ClN4O，分子量 290.75 g/mol。 （分子式 C14H15ClN4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：从实际应用出发，（CAS 6959-30-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15ClN4O
分子量290.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Yamamoto T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11924544 B2, 2021-02-17.
  2. 发明人郑宇鹏，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-5-(2-(1-phenylbutylidene)hydrazinyl)pyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113503522 A, 授权公告日 2019-12-18.
  3. 发明人林芳，朱建伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-5-(2-(1-phenylbutylidene)hydrazinyl)pyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112105060 A, 授权公告日 2025-04-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2333, (2), 6303-6333.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 2013, (8), 4911-4916.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-5-(2-(1-phenylbutylidene)hydrazinyl)pyridazin-3(2H)-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 2383, (4), 7634-7637.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 1133, (1), 4857-4860.

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