CAS 69631-56-7

Methyl 1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号69631-56-7
分子式C8H10N2O2
分子量166.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate CAS 69631-56-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 69631-56-7，分子式 C8H10N2O2，分子量 166.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 69631-56-7 对应的化合物（英文标识 Methyl 1,4,5,6-tetrahydrocyclopentacpyrazole-3-carboxylate），化学式 C8H10N2O2，相对分子质量 166.18。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括166.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 69631-56-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N2O2
分子量166.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，何建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109202432 A, 授权公告日 2015-05-14.
  2. Williams B T, Roberts E F, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Methyl 1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9492976 B2, 2023-05-16.
  3. Nowak P, Rossi M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3295839 A1, 2020-11-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 893, 6973-7001.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 136, (5), 3174-3184.

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