CAS 69651-50-9

17alphalpha-(3-Hydroxypropyl)-6beta,7beta,15beta,16beta-dimethylenandrost-4-en-17beta-ol-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号69651-50-9
分子式C24H34O3
分子量370.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

17alphalpha-(3-Hydroxypropyl)-6beta,7beta,15beta,16beta-dimethylenandrost-4-en-17beta-ol-3-one CAS 69651-50-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（17alphalpha-(3-Hydroxypropyl)-6beta,7beta,15beta,16beta-dimethylenandrost-4-en-17beta-ol-3-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 69651-50-9。分子式 C24H34O3，分子量 370.52。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为370.52 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C24H34O3 的（17alphalpha-(3-Hydroxypropyl)-6beta,7beta,15beta,16beta-dimethylenandrost-4-en-17beta-ol-3-one），其CAS登记号是 69651-50-9，分子量为 370.52 g/mol。 （分子式 C24H34O3）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：（17alphalpha-(3-Hydroxypropyl)-6beta,7beta,15beta,16beta-dimethylenandrost-4-en-17beta-ol-3-one，CAS 69651-50-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H34O3
分子量370.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Kowalski A, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3414202 A1, 2022-01-02.
  2. Klinger H, Johnson M A, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 17alphalpha-(3-Hydroxypropyl)-6beta,7beta,15beta,16beta-dimethylenandrost-4-en-17beta-ol-3-one" [P]. US Patent, US 11902538 B2, 2018-09-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1520, (8), 6714-6740.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 181, 1921-1932.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 17alphalpha-(3-Hydroxypropyl)-6beta,7beta,15beta,16beta-dimethylenandrost-4-en-17beta-ol-3-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 795, 7382-7393.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 2022, (12), 3595-3613.

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