CAS 696650-07-4

2,2,2-Trifluoro-N-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-7-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号696650-07-4
分子式C10H5F6N3O
分子量297.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoro-N-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-7-yl)acetamide CAS 696650-07-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 696650-07-4 对应的（2,2,2-Trifluoro-N-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-7-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H5F6N3O，分子量 297.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为297.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H5F6N3O 的（2,2,2-Trifluoro-N-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzodimidazol-7-yl)acetamide），其CAS登记号是 696650-07-4，分子量为 297.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括297.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 696650-07-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H5F6N3O
分子量297.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，朱建伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114033033 A, 授权公告日 2025-06-01.
  2. 发明人何建平，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-N-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-7-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116487020 B, 授权公告日 2016-08-21.
  3. 发明人朱建伟，林芳，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-N-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-7-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115430478 B, 授权公告日 2018-03-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1664, 6101-6105.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1432, 608-630.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2,2-Trifluoro-N-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-7-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 2415, (4), 3124-3144.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 409, 1671-1698.

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