4,5-二甲基-2-硝基苯胺 CAS 6972-71-0

6972-71-0 A836623 [(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-[5-methyl-2,4-bis(oxidanylidene)pyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl ethanoate acetic acid [(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-1-pyrimidinyl)-2-oxolanyl]methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6972-71-0
分子式C8H16N2O2
分子量172.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,5-二甲基-2-硝基苯胺 6972-71-0 A836623 [(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-[5-methyl-2,4-bis(oxidanylidene)pyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl ethanoate acetic acid [(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-1-pyrimidinyl)-2-oxolanyl]methyl ester CAS 6972-71-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的4,5-二甲基-2-硝基苯胺（6972-71-0 A836623 [(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-[5-methyl-2,4-bis(oxidanylidene)pyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl ethanoate acetic acid [(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-1-pyrimidinyl)-2-oxolanyl]methyl ester）为药物标准品，CAS 登记号 6972-71-0，分子式 C8H16N2O2，分子量 172.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C8H16N2O2 的4,5-二甲基-2-硝基苯胺结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 172.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C8H16N2O2 的4,5-二甲基-2-硝基苯胺（6972-71-0 A836623 (2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-5-methyl-2,4-bis(oxidanylidene)pyrimidin-1-yloxolan-2-ylmethyl ethanoate acetic acid (2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-1-pyrimidinyl)-2-oxolanylmethyl ester），其CAS登记号是 6972-71-0，分子量为 172.22 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-

应用场景：在化学分析实验室中，4,5-二甲基-2-硝基苯胺（CAS 6972-71-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以4,5-二甲基-2-硝基苯胺配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称4,5-二甲基-2-硝基苯胺
分子式C8H16N2O2
分子量172.22 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Björnsson E, Kowalski A. "一种4,5-二甲基-2-硝基苯胺的合成方法" [P]. European Patent, EP 3027876 A1, 2020-04-25.
  2. Martínez F, Jørgensen K, Johansson L. "Method for the Synthesis of 6972-71-0 A836623 [(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-[5-methyl-2,4-bis(oxidanylidene)pyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl ethanoate acetic acid [(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-1-pyrimidinyl)-2-oxolanyl]methyl ester" [P]. European Patent, EP 3030203 A1, 2017-05-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 4,5-二甲基-2-硝基苯胺 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2460, (5), 4200-4203.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 4,5-二甲基-2-硝基苯胺 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1179, (10), 4469-4488.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6972-71-0 A836623 [(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-[5-methyl-2,4-bis(oxidanylidene)pyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl ethanoate acetic acid [(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-1-pyrimidinyl)-2-oxolanyl]methyl ester Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 732, (8), 9596-9606.

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