CAS 697237-70-0

2-((2-(3,5-Dimethylphenoxy)ethyl)thio)-5,6-dimethylpyrimidin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号697237-70-0
分子式C16H20N2O2S
分子量304.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-(3,5-Dimethylphenoxy)ethyl)thio)-5,6-dimethylpyrimidin-4(1H)-one CAS 697237-70-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((2-(3,5-Dimethylphenoxy)ethyl)thio)-5,6-dimethylpyrimidin-4(1H)-one，CAS 697237-70-0），分子式 C16H20N2O2S，分子量 304.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C16H20N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （2-((2-(3,5-Dimethylphenoxy)ethyl)thio)-5,6-dimethylpyrimidin-4(1H)-one），CAS注册编号 697237-70-0，化学分子式为 C16H20N2O2S，分子量 304.41 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：针对化学分析用途，（2-((2-(3,5-Dimethylphenoxy)ethyl)thio)-5,6-dimethylpyrimidin-4(1H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N2O2S
分子量304.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，朱建伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110328127 A, 授权公告日 2019-10-11.
  2. 发明人罗永刚，沈红梅，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-((2-(3,5-Dimethylphenoxy)ethyl)thio)-5,6-dimethylpyrimidin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117369595 A, 授权公告日 2017-11-13.
  3. 发明人何建平，罗永刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-(3,5-Dimethylphenoxy)ethyl)thio)-5,6-dimethylpyrimidin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116260283 B, 授权公告日 2021-06-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2119, (8), 9307-9325.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 614, (10), 1754-1760.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-(3,5-Dimethylphenoxy)ethyl)thio)-5,6-dimethylpyrimidin-4(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 904, (10), 3713-3728.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 1702, (6), 2085-2094.

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