Ribavirin Impurity12 CAS 6979-94-8

Ribavirin Impurity 12

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6979-94-8
分子式C16H19N5O8
分子量409.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ribavirin Impurity12 Ribavirin Impurity 12 CAS 6979-94-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Ribavirin Impurity12（Ribavirin Impurity 12）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 6979-94-8。分子式 C16H19N5O8，分子量 409.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），Ribavirin Impurity12满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 6979-94-8 对应的化合物Ribavirin Impurity12（英文标识 Ribavirin Impurity 12），化学式 C16H19N5O8，相对分子质量 409.35。 Ribavirin Impurity12（C16H19N5O8）含有黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，Ribavirin Impurity12（CAS 6979-94-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Ribavirin Impurity12配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Ribavirin Impurity12
分子式C16H19N5O8
分子量409.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，胡光，赵玉洁. "一种Ribavirin Impurity12的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112180194 A, 授权公告日 2016-12-01.
  2. Kumar R, Fischer A B, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Ribavirin Impurity 12" [P]. US Patent, US 11902957 B2, 2015-08-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Ribavirin Impurity12 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 889, (11), 5867-5888.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Ribavirin Impurity12 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 1761, 4155-4170.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ribavirin Impurity 12 Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 1836, (8), 9026-9035.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Ribavirin Impurity12 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 1893, 3039-3049.

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