CAS 69807-82-5

3-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)propan-1-amine hydrochloride 69807-82-5 C5H10N4.ClH Y9857

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号69807-82-5
分子式C5H10N4
分子量126.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)propan-1-amine hydrochloride 69807-82-5 C5H10N4.ClH Y9857 CAS 69807-82-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 69807-82-5 对应的（3-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)propan-1-amine hydrochloride 69807-82-5 C5H10N4.ClH Y9857）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H10N4，分子量 126.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 69807-82-5 对应的化合物（英文标识 3-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)propan-1-amine hydrochloride 69807-82-5 C5H10N4.ClH Y9857），化学式 C5H10N4，相对分子质量 126.16。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为126.16 g/mol，属于低分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：（3-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)propan-1-amine hydrochloride 69807-82-5 C5H10N4.ClH Y9857）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H10N4
分子量126.16 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，王建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116413052 B, 授权公告日 2020-09-04.
  2. 发明人张德明，高志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)propan-1-amine hydrochloride 69807-82-5 C5H10N4.ClH Y9857" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109485243 A, 授权公告日 2019-03-21.
  3. 发明人韩伟，何建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)propan-1-amine hydrochloride 69807-82-5 C5H10N4.ClH Y9857" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115917557 A, 授权公告日 2021-10-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 1769, 4693-4707.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2213, (12), 5389-5419.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)propan-1-amine hydrochloride 69807-82-5 C5H10N4.ClH Y9857 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 2453, (11), 3404-3427.

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