CAS 698358-91-7

Methyl DL-(3R,4S)-1-benzyl-4-(3-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号698358-91-7
分子式C19H20FNO2
分子量313.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl DL-(3R,4S)-1-benzyl-4-(3-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate CAS 698358-91-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl DL-(3R,4S)-1-benzyl-4-(3-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 698358-91-7，分子式 C19H20FNO2，分子量 313.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H20FNO2 的（Methyl DL-(3R,4S)-1-benzyl-4-(3-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate），其CAS登记号是 698358-91-7，分子量为 313.37 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括313.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：（Methyl DL-(3R,4S)-1-benzyl-4-(3-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20FNO2
分子量313.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Anderson J P, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9289859 B2, 2016-02-14.
  2. 发明人胡光，李文辉，杨光. "Method for the Synthesis of Methyl DL-(3R,4S)-1-benzyl-4-(3-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109341547 A, 授权公告日 2016-05-13.
  3. Patel M V, Mueller T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Methyl DL-(3R,4S)-1-benzyl-4-(3-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10786006 B2, 2022-02-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 2272, (3), 8255-8279.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 2391, (4), 8773-8780.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl DL-(3R,4S)-1-benzyl-4-(3-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 1721, 6517-6530.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 1295, 1185-1196.

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