CAS 69906-86-1

4-(3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy)-1H-indole-2-carbonitrile hemifumarate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号69906-86-1
分子式2*C16H21N3O2 C4H4O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy)-1H-indole-2-carbonitrile hemifumarate CAS 69906-86-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy)-1H-indole-2-carbonitrile hemifumarate）为药物标准品，CAS 登记号 69906-86-1，分子式 2*C16H21N3O2 C4H4O4。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 2C16H21N3O2 C4H4O4 的（4-(3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy)-1H-indole-2-carbonitrile hemifumarate），其CAS登记号是 69906-86-1，分子量为 403.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为403.43 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：（4-(3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy)-1H-indole-2-carbonitrile hemifumarate，CAS 69906-86-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C16H21N3O2 C4H4O4
分子量403.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，黄志刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110085503 B, 授权公告日 2016-05-06.
  2. 发明人唐晓军，张德明，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-(3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy)-1H-indole-2-carbonitrile hemifumarate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117613581 B, 授权公告日 2015-08-28.
  3. Williams B T, Kumar R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy)-1H-indole-2-carbonitrile hemifumarate" [P]. US Patent, US 9380884 B2, 2016-02-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2364, 4155-4160.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 1718, (1), 2852-2880.

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