CAS 6994-45-2

Sodium 1-tetradecanesulfonate(Reagent for Ion-Pair Chromatography,99%)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6994-45-2
分子式C14H29O3S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 1-tetradecanesulfonate(Reagent for Ion-Pair Chromatography,99%) CAS 6994-45-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sodium 1-tetradecanesulfonate(Reagent for Ion-Pair Chromatography,99%)，CAS 号 6994-45-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H29O3S Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Sodium 1-tetradecanesulfonate(Reagent for Ion-Pair Chromatography,99%)），CAS注册编号 6994-45-2，化学分子式为 C14H29O3S Na，分子量 300.43 g/mol。 （分子式 C14H29O3S Na）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外

应用场景：（Sodium 1-tetradecanesulfonate(Reagent for Ion-Pair Chromatography,99%)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H29O3S Na
分子量300.43 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）1958年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，刘建华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110534519 A, 授权公告日 2020-08-14.
  2. 发明人钱学锋，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of Sodium 1-tetradecanesulfonate(Reagent for Ion-Pair Chromatography,99%)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110005909 A, 授权公告日 2019-02-19.
  3. 发明人胡光，郭海燕，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 1-tetradecanesulfonate(Reagent for Ion-Pair Chromatography,99%)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114137011 A, 授权公告日 2020-05-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 2264, (10), 6573-6582.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 1403, 7767-7787.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 1-tetradecanesulfonate(Reagent for Ion-Pair Chromatography,99%) Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 315, 6772-6791.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 1767, 9154-9163.

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