CAS 70028-83-0

5-(4-Fluorophenyl)-5-phenylimidazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号70028-83-0
分子式C15H11FN2O2
分子量270.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Fluorophenyl)-5-phenylimidazolidine-2,4-dione CAS 70028-83-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(4-Fluorophenyl)-5-phenylimidazolidine-2,4-dione，CAS 号 70028-83-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H11FN2O2，分子量 270.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H11FN2O2 的（5-(4-Fluorophenyl)-5-phenylimidazolidine-2,4-dione），其CAS登记号是 70028-83-0，分子量为 270.26 g/mol。 依据分子式为 C15H11FN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 270.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 70028-83-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11FN2O2
分子量270.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Davis P L, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10023545 B2, 2023-05-10.
  2. 发明人黄志刚，陈志强，韩伟. "Method for the Synthesis of 5-(4-Fluorophenyl)-5-phenylimidazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111370158 A, 授权公告日 2025-12-19.
  3. 发明人胡光，韩伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Fluorophenyl)-5-phenylimidazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111462490 A, 授权公告日 2017-04-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 719, 1805-1832.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 444, 9678-9688.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Fluorophenyl)-5-phenylimidazolidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 1396, 5638-5646.

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