CAS 701217-05-2

Ethyl 4-(5-oxo-3-propyl-4,5-dihydro-1h-pyrazol-1-yl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号701217-05-2
分子式C15H18N2O3
分子量274.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(5-oxo-3-propyl-4,5-dihydro-1h-pyrazol-1-yl)benzoate CAS 701217-05-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 701217-05-2 对应的（Ethyl 4-(5-oxo-3-propyl-4,5-dihydro-1h-pyrazol-1-yl)benzoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H18N2O3，分子量 274.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 4-(5-oxo-3-propyl-4,5-dihydro-1h-pyrazol-1-yl)benzoate），CAS注册编号 701217-05-2，化学分子式为 C15H18N2O3，分子量 274.32 g/mol。 依据分子式为 C15H18N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：（Ethyl 4-(5-oxo-3-propyl-4,5-dihydro-1h-pyrazol-1-yl)benzoate，CAS 701217-05-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N2O3
分子量274.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，韩伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112502741 A, 授权公告日 2025-09-20.
  2. 发明人马晓峰，孙丽萍，郭海燕. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(5-oxo-3-propyl-4,5-dihydro-1h-pyrazol-1-yl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115048619 B, 授权公告日 2018-09-12.
  3. 发明人杨光，唐晓军，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(5-oxo-3-propyl-4,5-dihydro-1h-pyrazol-1-yl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116701516 A, 授权公告日 2017-05-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1827, (5), 4072-4095.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 958, (11), 7251-7269.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(5-oxo-3-propyl-4,5-dihydro-1h-pyrazol-1-yl)benzoate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 1702, 3713-3727.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 181, 6037-6051.

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