CAS 701232-18-0
Ethyl 2-(4-(4-(2-bromo-2-methylpropanoyl)phenyl)cyclohexyl)acetate
| CAS 号 | 701232-18-0 |
| 分子式 | C20H27BrO3 |
| 分子量 | 395.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Ethyl 2-(4-(4-(2-bromo-2-methylpropanoyl)phenyl)cyclohexyl)acetate）为药物标准品，CAS 登记号 701232-18-0，分子式 C20H27BrO3，分子量 395.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H27BrO3 的（Ethyl 2-(4-(4-(2-bromo-2-methylpropanoyl)phenyl)cyclohexyl)acetate），其CAS登记号是 701232-18-0，分子量为 395.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为395.33 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 701232-18-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H27BrO3 |
| 分子量 | 395.33 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，李文辉，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108002696 B, 授权公告日 2020-02-10.
- 发明人唐晓军，韩伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(4-(4-(2-bromo-2-methylpropanoyl)phenyl)cyclohexyl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112896192 B, 授权公告日 2023-06-13.
- 发明人韩伟，徐明华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(4-(4-(2-bromo-2-methylpropanoyl)phenyl)cyclohexyl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115973436 A, 授权公告日 2017-12-09.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 1952, (7), 9794-9824.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 492, 9827-9830.
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