CAS 70292-16-9
5-Methyl-1-(pyridin-4-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 70292-16-9 |
| 分子式 | C9H8N4O2 |
| 分子量 | 204.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 70292-16-9 对应的（5-Methyl-1-(pyridin-4-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H8N4O2，分子量 204.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为204.19 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （5-Methyl-1-(pyridin-4-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 70292-16-9，化学分子式为 C9H8N4O2，分子量 204.19 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分
应用场景：（5-Methyl-1-(pyridin-4-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid，CAS 70292-16-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H8N4O2 |
| 分子量 | 204.19 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1977年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，马晓峰，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110980154 A, 授权公告日 2020-02-09.
- 发明人刘建华，胡光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-1-(pyridin-4-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108584454 A, 授权公告日 2019-12-12.
- 发明人刘建华，孙丽萍，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-1-(pyridin-4-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115778577 A, 授权公告日 2022-05-18.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2119, (8), 5581-5603.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 475, 5686-5705.
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