CAS 70384-83-7

Ethyl 5-chloro-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号70384-83-7
分子式C12H9ClO4
分子量252.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-chloro-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate CAS 70384-83-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 70384-83-7 对应的（Ethyl 5-chloro-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H9ClO4，分子量 252.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 70384-83-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-chloro-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate），化学式 C12H9ClO4，相对分子质量 252.65。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为252.65 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Ethyl 5-chloro-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClO4
分子量252.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Johansson L, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3695685 A1, 2017-06-04.
  2. O'Brien P Q, Lee S K, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-chloro-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9712345 B2, 2019-09-27.
  3. Jørgensen K, Björnsson E, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-chloro-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3115003 A1, 2024-04-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 2098, (6), 6557-6571.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1650, 8477-8487.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-chloro-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 1125, 1063-1075.

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