CAS 70446-76-3

Diethyl (2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)phosphonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号70446-76-3
分子式C11H10F7O3P
分子量354.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diethyl (2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)phosphonate CAS 70446-76-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 70446-76-3 对应的（Diethyl (2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)phosphonate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10F7O3P，分子量 354.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H10F7O3P 的（Diethyl (2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)phosphonate），其CAS登记号是 70446-76-3，分子量为 354.16 g/mol。 受分子结构中含膦酸基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括354.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，（Diethyl (2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)phosphonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10F7O3P
分子量354.16 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，李文辉，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109810575 A, 授权公告日 2024-06-18.
  2. Mueller T C, Schröder R, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Diethyl (2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)phosphonate" [P]. European Patent, EP 3768962 A1, 2020-09-19.
  3. 发明人高志强，郭海燕，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Diethyl (2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)phosphonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110942294 A, 授权公告日 2022-04-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1080, (7), 7735-7759.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 2162, (6), 9370-9399.

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