CAS 70459-08-4
6-Fluoro-1-methyl-7-morpholino-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 70459-08-4 |
| 分子式 | C15H15FN2O4 |
| 分子量 | 306.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Fluoro-1-methyl-7-morpholino-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid，CAS 号 70459-08-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H15FN2O4，分子量 306.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H15FN2O4 的（6-Fluoro-1-methyl-7-morpholino-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 70459-08-4，分子量为 306.29 g/mol。 依据分子式为 C15H15FN2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 306.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源
应用场景：（6-Fluoro-1-methyl-7-morpholino-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid，CAS 70459-08-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H15FN2O4 |
| 分子量 | 306.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1977年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Roberts E F, Fischer A B, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11825743 B2, 2023-10-16.
- Thompson G K, Park J H, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 6-Fluoro-1-methyl-7-morpholino-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11405780 B2, 2021-04-18.
- 发明人周伟，陈志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 6-Fluoro-1-methyl-7-morpholino-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112202536 A, 授权公告日 2020-11-23.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 2164, (2), 7800-7810.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1895, 6708-6716.
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