CAS 705262-45-9

4-((6-Bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号705262-45-9
分子式C12H14BrN3O
分子量296.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((6-Bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl)morpholine CAS 705262-45-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((6-Bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl)morpholine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 705262-45-9。分子式 C12H14BrN3O，分子量 296.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为296.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H14BrN3O 的（4-((6-Bromoimidazo1,2-apyridin-3-yl)methyl)morpholine），其CAS登记号是 705262-45-9，分子量为 296.16 g/mol。 （分子式 C12H14BrN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 705262-45-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14BrN3O
分子量296.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Anderson J P, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10124450 B2, 2016-01-02.
  2. 发明人张德明，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-((6-Bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116310380 B, 授权公告日 2025-12-07.
  3. 发明人韩伟，冯建国，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-((6-Bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113739230 A, 授权公告日 2017-10-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 178, 8589-8612.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1328, 3391-3394.

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