Ethyl <I>N,N</I>-dimethyloxamate-1-<SUP>13</SUP>C CAS 705950-22-7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号705950-22-7
分子式C5[13C]H11NO3
分子量146.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl <I>N,N</I>-dimethyloxamate-1-<SUP>13</SUP>C CAS 705950-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Ethyl <I>N,N</I>-dimethyloxamate-1-<SUP>13</SUP>C（Ethyl <I>N,N</I>-dimethyloxamate-1-<SUP>13</SUP>C，CAS 号 705950-22-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5[13C]H11NO3，分子量 146.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Ethyl <I>N,N</I>-dimethyloxamate-1-<SUP>13</SUP>C在内的目标物的控制。 CAS编号 705950-22-7 对应的化合物Ethyl <I>N,N</I>-dimethyloxamate-1-<SUP>13</SUP>C（英文标识 Ethyl <I>N,N</I>-dimethyloxamate-1-<SUP>13</SUP>C），化学式 C513CH11NO3，相对分子质量 146.15。 Ethyl <I>N,N</I>-dimethyloxamate-1-<SUP>13</SUP>C（C513CH11NO3）含有氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,

应用场景：Ethyl <I>N,N</I>-dimethyloxamate-1-<SUP>13</SUP>C（Ethyl <I>N,N</I>-dimethyloxamate-1-<SUP>13</SUP>C）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Ethyl <I>N,N</I>-dimethyloxamate-1-<SUP>13</SUP>C配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Ethyl <I>N,N</I>-dimethyloxamate-1-<SUP>13</SUP>C
分子式C5[13C]H11NO3
分子量146.15 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Chen K W, Fischer A B. "一种Ethyl <I>N,N</I>-dimethyloxamate-1-<SUP>13</SUP>C的合成方法" [P]. US Patent, US 10737440 B2, 2021-09-22.
  2. 发明人何建平，郭海燕，张德明. "Method for the Synthesis of Ethyl <I>N,N</I>-dimethyloxamate-1-<SUP>13</SUP>C" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116430281 A, 授权公告日 2018-07-21.
  3. 发明人罗永刚，郑宇鹏，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl <I>N,N</I>-dimethyloxamate-1-<SUP>13</SUP>C" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111538321 A, 授权公告日 2020-07-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Ethyl <I>N,N</I>-dimethyloxamate-1-<SUP>13</SUP>C in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 940, (2), 3465-3488.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Ethyl <I>N,N</I>-dimethyloxamate-1-<SUP>13</SUP>C as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1764, (7), 7157-7166.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl <I>N,N</I>-dimethyloxamate-1-<SUP>13</SUP>C Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 228, (1), 850-853.

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